#YouDontLookSick: Die besonderen Bindungen derer, die sind


Wir respektieren Ihre Privatsphäre. Einige Jahre, nachdem ich mit Multipler Sklerose (MS) diagnostiziert wurde, fand ich mich in eine medizinische Marihuana-Apotheke in einem Staat, in dem es legal war.

Wir respektieren Ihre Privatsphäre.

Einige Jahre, nachdem ich mit Multipler Sklerose (MS) diagnostiziert wurde, fand ich mich in eine medizinische Marihuana-Apotheke in einem Staat, in dem es legal war. Das ärztliche Rezept in der Hand, ich wurde durch eine Sicherheitstür eingecheckt und dann noch eine. Zu der Zeit, als ich durch die dritte, unscheinbare Tür in die Apotheke geführt wurde, fühlte ich mich etwas unbehaglich (obwohl das Personal sehr herzlich und bejahend war, angesichts der Sicherheit des Ortes).

Als meine Augen sich daran gewöhnten In dem schummrig beleuchteten Warteraum mit dem Sammelsurium gespendeter Wohnzimmermöbel und dem leisen Gequatsche fand ich mich Seite an Seite mit Menschen, die tapfer gegen Krebs und Überlebende von tragischen Verbrennungen und lähmenden Autounfällen kämpften. Es gab Menschen, die Chemotherapie machten, Menschen mit AIDS, Menschen, die im Sterben lagen, und ich ... der Typ mit MS.

Ungefähr ein Jahr später, als ich versuchte, über die "medicate to lindern" Phase des Lebens mit MS hinauszukommen, nahm ich teil in einer Forschungsstudie über Schmerzen und chronische Erkrankungen. Meine Krankheit verursachte mir ziemlich starke Schmerzen, die meine Lebensqualität einschränkten und dazu führten, was gewöhnlich als "Leiden" bezeichnet wird.

Meine Studiengruppe war zufällig alle Männer; einer, der ein Bein verloren hatte, mitten auf dem Oberschenkel, zu einer Landmine in Vietnam; ein anderer, der von den Achseln gelähmt war (aber seine Arme benutzen konnte), nachdem er einmal im Winter von seinem Dach gefallen war und sich den Hals gebrochen hatte; und ein anderer, der ein Auge auf Krebs verloren hatte, aber seit einigen Jahren krankheitsfrei war ... und ich, der Typ mit MS.

In der vergangenen Woche hatte ich das Glück, in den Ferien in der Schweiz vorgestellt zu werden ein lokaler Impresario in einem kleinen Bergdorf im Norden des Landes. Er und seine Familie begrüßten unsere Gruppe von müden Reisenden in ihrem Haus, fütterten uns, tränkten uns (ziemlich gut) und boten jede Art von lokaler Unterhaltung an. Er hatte auch sichtbare (wenn auch gut medikamentös behandelte) Symptome der Parkinson-Krankheit.

Unser Gastgeber war so freundlich, mich zu lesen, als unsere gemeinsamen Freunde ihm mein Buch geschickt und ihn mit unserem Blog verlinkt hatten. Wir saßen und redeten über viele Themen, einschließlich der Dinge, die nur diejenigen, die Bedingungen wie unsere haben, verstehen können. Wir schlürften spät in der Nacht und früh am Morgen lokalen Damson Brandy - Ihr Mann mit Parkinson und ich ... der Typ mit MS.

Es ist ein Insider Lingo

Dies sind natürlich nur ein paar von den Seiten, während ich durch mein geistiges Fotoalbum von Erfahrungen des Lebens mit MS blättere. Mein Leben ist weit mehr als nur meine Krankheit und die Art und Weise, wie ich damit umgehe. Aber sie sind sehr lebendige Erinnerungen, gefärbt durch die Art und Weise, wie diese Gruppen von Menschen miteinander und mit mir handelten und interagierten.

Es gab keine geheimen Händeschütteln oder blitzende Leuchtfeuer kranker Begrüßung. Vielmehr fand ich ein freundliches Gefühl des Wissens - wie der Blick in ihren Augen, den Kriegsveteranen vielleicht teilen - und eine sanfte Akzeptanz dieser Gruppen von unwahrscheinlichen Gleichaltrigen. Niemand versuchte zu sehr, das Thema zu vermeiden oder anzugreifen. Keiner versuchte mit ähnlichen Symptomen Mitleid zu empfinden oder nachzuempfinden. Und sicherlich habe ich nie gehört "aber du siehst so gut aus" oder "YouDontLookSick".

Ich mache es dem "Gut" nicht vor, dass er versucht hat, uns mit solchen Phrasen "normal" zu machen. Die Sprache unter uns klingt vielleicht ähnlich, aber "Du siehst gut aus, Freund" oder "Ich mag die Frisur, die du gewählt hast" ist nicht # YouDontLookSick oder "Ich könnte nicht einmal sagen, es ist eine Perücke." Es ist ein Insider "Lingo, aber wir würden für andere lieben, seine Beugungen und Nuancen zu studieren und vielleicht nicht mit Bevormundungen oder Sympathie zu unterstreichen.

" Du siehst immer noch aus wie du "

Du siehst, ich habe einen degenerativen, oft schwächenden, chronischer neurologischer Zustand. Mit anderen Worten, ich bin krank. Es ist nicht, wer ich bin oder alles, worum es mir geht, aber wenn ich nicht fühle oder gut aussehe (und uns vertraue, wir wissen, wenn wir uns nicht gut fühlen oder gut aussehen), würden meine Freunde lieber etwas sagen "Gibt es etwas, was ich tun kann, um zu helfen?" Oder "Sieht aus, als ob du einen harten Tag hast" oder sogar "Jaysus, Lad. Du siehst wie die Hölle aus! "

Diejenigen, die mich kennen und lieben, bekommen es, und ich werde denen, die mich nicht kennen, einen Pass geben. Ich finde es nur beruhigend, wenn Bände gesprochen werden, ohne viel mehr als einen Blick der Anerkennung, ein wissendes Nicken auf meine Gehhilfe, oder noch besser, ein Lächeln, das so hell ist, dass es die Aura der Krankheit verbrennt und sagt: "Da bist du, Freund. Ich sehe dich in diesem Wrack eines Körpers und du siehst immer noch aus wie du. "

Ich wünsche dir und deiner Familie alles Gute für die Gesundheit.

Cheers,

Trevis

Mein Buch Chef Interrupted ist verfügbar auf Amazon . Folge mir auf der Life With MS Facebook Seite und auf Twitter und abonniere Leben mit Multipler Sklerose .

Bildnachweis: Dean Mitchell / Getty ImagesLast Aktualisiert: 11/25 / 2015Wichtig: Die in diesem Artikel geäußerten Meinungen und Meinungen sind die des Autors und nicht die Gesundheit des Alltags. Weitere InformationenAndere Meinungen, Ratschläge, Erklärungen, Dienstleistungen, Anzeigen, Angebote oder andere Informationen oder Inhalte, die von Drittanbietern, einschließlich Informationsanbietern, auf den Websites ausgedrückt oder zur Verfügung gestellt werden, sind die der jeweiligen Autoren oder Vertriebshändler und nicht Everyday Health. Weder Everyday Health, seine Lizenzgeber noch Drittanbieter von Inhalten garantieren die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Nützlichkeit von Inhalten. Darüber hinaus sind weder Everyday Health noch seine Lizenzgeber für die Genauigkeit und Zuverlässigkeit von Meinungen, Ratschlägen oder Aussagen auf einer der Websites oder Services verantwortlich oder dafür verantwortlich, die von einem anderen als einem autorisierten Everyday Health- oder Lizenzverantwortlichen abgegeben wurden Kapazität. Sie sind möglicherweise durch die Websites oder Dienste für Inhalte exponiert, die gegen unsere Richtlinien verstoßen, sexuell explizit sind oder anderweitig beleidigend sind. Sie greifen auf die Sites und Dienste auf eigenes Risiko zu. Wir übernehmen keine Verantwortung dafür, dass Sie Inhalte Dritter auf den Websites oder in den Diensten sehen. Everyday Health und seine Lizenzgeber übernehmen keine ausdrückliche Verpflichtung zur Beschaffung und Aufnahme von Informationen, die nicht von Dritten stammen. Es ist zu beachten, dass wir nicht für die Verwendung von Produkten oder Verfahren eintreten, die auf den Websites oder über die Dienste beschrieben sind, und dass wir nicht für den Missbrauch eines Produkts oder Verfahrens aufgrund von Tippfehlern verantwortlich sind. Siehe Weniger

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