Anderthalb Jahre nach meiner mesenchymalen Stammzelltransplantation: Wie mache ich


Wir respektieren Ihre Privatsphäre.

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American CryoStem, ein auf Sammeln und Aufbewahren spezialisiertes Unternehmen, ist mehr als ein Jahr alt Fettgewebe vor allem für kosmetische Behandlungen, schickte mich in das DaVinci Center auf den schönen Cayman Islands "Patient Null" in einer klinischen Studie zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS) und Stammzellen.

Bevor ich reiste zum DaVinci Mitte (unten gezeigt), hatte ich etwas Fettgewebe von einem Arzt in den Vereinigten Staaten entfernt. Stammzellen, die als mesenchymale Stammzellen bekannt sind, wurden aus meinem Fett isoliert und in einem Labor vermehrt. Das Verfahren im DaVinci Center umfasste die intravenöse Infusion von etwa 150 Millionen meiner eigenen Stammzellen.

Ich war erstaunt über die Professionalität und Sorgfalt, die sowohl ich als auch meine Frau Kendra von allen Beteiligten erfahren haben. Nach dem Eingriff rühmte ich mich für einige Monate, dass ich mich wie Superman fühlte, da fast alle meine MS-Symptome beseitigt worden waren. Tatsächlich fühlte ich mich stärker und hatte mehr Energie als in den acht Jahren vor meiner MS-Diagnose.

Ich war ekstatisch und bereit, im Fitnessstudio noch einmal die Stange zu beugen.

Kurzlebige Ergebnisse

Dann, vier Monate nach der Behandlung, traf die Realität: Alle meine MS-Symptome kehrten zurück. Die Behandlung bot eine Atempause, war aber keine Heilung.

Ich kann nicht sagen, dass die Ärzte in der Klinik und das Management von American CryoStem mich nicht davor gewarnt hatten, zu optimistisch zu sein, dass ich jetzt wieder "normal" wäre. " In der Tat waren sie sehr klar, dass dies ein Versuch war und ich war geduldig. ZERO!

Niemand wusste, welche kurz- oder langfristigen Auswirkungen die Behandlung hätte, und auch nicht, ob irgendeiner der Vorteile, die ich erlebte, anhalten würde oder für wie lange.

War der Versuch ein Erfolg?

Die großen Fragen, die ich jetzt habe, sind:

  • War dieser Ausflug zu den Cayman-Inseln und als Versuchskaninchen für diese Behandlung praktisch erfolgreich?
  • Habe ich den Ärzten und American CryoStem geholfen, das zu erreichen, was sie in dieser Studie erreichen wollten?

Ich ging direkt zu American CryoStem, um eine klare Antwort zu bekommen, und das war ihre Antwort:

"Im Allgemeinen klinisch Studien für neue Behandlungen sind in mindestens drei Hauptphasen unterteilt: Phase Eins konzentriert sich auf Sicherheit, Phase Zwei konzentriert sich auf den Versuch, Dosierungen zu bestimmen, und Phase Drei konzentriert sich auf die Wirksamkeit der Behandlung.Während jede Phase hat ihren eigenen spezifischen Fokus, Daten über Veränderungen der Symptome werden in der Regel auch in jeder Phase erhoben.

Relativ zum primären Endpunkt - Sicherheit - wir waren erfolgreich, mit dem zusätzlichen Vorteil, dass Sie eine anfängliche Verbesserung Ihrer Symptome berichteten, die mit der Zeit nachließ. Diese berichtete kurzfristige Besserung entspricht unseren Erwartungen, da sie mit ähnlichen Studien und den aktuellen Behandlungsmöglichkeiten von MS-Patienten übereinstimmt. Konkret bedeutet dies, dass im Kontext der medizinischen und zellulären Therapie für systemische Erkrankungen, wie MS, die Fähigkeit besteht, die Symptome zu behandeln und die Lebensqualität des Patienten zu verbessern. Leider scheint es im gleichen Kontext auch, dass die Behandlungen über die Lebenszeit eines Patienten hinweg kontinuierlich sein müssen, ähnlich wie bei anderen pharmazeutischen MS-Behandlungen, und die Ergebnisse und die Länge der Vorteile variieren von Patient zu Patient. In einer Phase-2-Studie würde es mehrere oder kontinuierliche Behandlungen mit unterschiedlichen Dosierungen geben, und das primäre Ziel wäre die Wirksamkeit der Dosierung und Häufigkeitsregime zu versuchen, die beste Kombination für anhaltende symptomatische Verbesserung zu bestimmen.

Die Studie, an der Sie teilgenommen haben ist eine Phase-Eins-Sicherheitsstudie, die sich auf die Sicherheit konzentriert, eine einzige Behandlung Ihrer eigenen Stammzellen über drei Tage mittels intravenöser Infusion durchzuführen, um festzustellen, ob die Behandlung gut vertragen wurde und ob es Nebenwirkungen auf die Behandlung gab. Zusätzlich sammelten wir Beobachtungs- und Selbsteinschätzungsdaten über etwaige symptomatische Effekte im Verlauf des Follow-up-Berichts und der Datenerhebung.

Die Behandlung wurde in zwei Infusionen von 50 Millionen Zellen am ersten Tag und 100 Millionen Zellen am dritten Tag aufgeteilt.

Wir haben nach 3 Monaten, 6 Monaten und einem Jahr nach dem Studienprotokoll nachbeobachtet und keine unerwünschten Ereignisse aufgezeichnet oder berichtet. Dies steht im Einklang mit dem, was wir erwartet hatten, da Ihr Follow-up darauf hinwies, dass die Behandlung gut vertragen wurde. Die Informationen zur symptomatischen Verbesserung, die wir erhoben haben, beruhten auf der Selbstreporation Ihrer spezifischen Symptome. "

Die Teilnahme an Forschung war es wert

Kurz gesagt, obwohl die Linderung der Symptome, die ich ungefähr drei Monate lang erlitt, wunderbar war, bestätigte meine Erfahrung Was frühere Studien gezeigt hatten: Diese Zuwächse waren nicht langfristig, und die Stammzelltherapie müsste ein fortlaufendes Protokoll für die MS-Behandlung sein.

Sicher, es war eine Enttäuschung, auf Symptomebene einige Monate zurück zu gehen nach der Behandlung, aber was wir bestätigten, wird in zukünftigen Studien helfen.

Werde ich zurück zu den Caymans für eine andere Behandlung? Das ist eine Option, über die ich jetzt nachdenke.Ich werde Sie auf dem Laufenden halten, während ich meine Reise fortsetze, um das Beste zu finden und effektivste Lösungen im Kampf gegen MS durch Fitness, Ernährung und gesundes Leben.

Foto, oben: Phanie / Alamy

Foto, Mitte, zeigt Louis A. Cona, MD, David Lyons und Kendra Lyons, zur Verfügung gestellt von David LyonsLast Aktualisiert: 7/14 / 2016Impo rtant: Die Ansichten und Meinungen, die in diesem Artikel zum Ausdruck kommen, sind die des Autors und nicht Everyday Health. Weitere InformationenAndere Meinungen, Ratschläge, Erklärungen, Dienstleistungen, Anzeigen, Angebote oder andere Informationen oder Inhalte, die von Drittanbietern, einschließlich Informationsanbietern, auf den Websites ausgedrückt oder zur Verfügung gestellt werden, sind die der jeweiligen Autoren oder Vertriebshändler und nicht Everyday Health. Weder Everyday Health, seine Lizenzgeber noch Drittanbieter von Inhalten garantieren die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Nützlichkeit von Inhalten. Darüber hinaus sind weder Everyday Health noch seine Lizenzgeber für die Genauigkeit und Zuverlässigkeit von Meinungen, Ratschlägen oder Aussagen auf einer der Websites oder Services verantwortlich oder dafür verantwortlich, die von einem anderen als einem autorisierten Everyday Health- oder Lizenzverantwortlichen abgegeben wurden Kapazität. Sie sind möglicherweise durch die Websites oder Dienste für Inhalte exponiert, die gegen unsere Richtlinien verstoßen, sexuell explizit sind oder anderweitig beleidigend sind. Sie greifen auf die Sites und Dienste auf eigenes Risiko zu. Wir übernehmen keine Verantwortung dafür, dass Sie Inhalte Dritter auf den Websites oder in den Diensten sehen. Everyday Health und seine Lizenzgeber übernehmen keine ausdrückliche Verpflichtung zur Beschaffung und Aufnahme von Informationen, die nicht von Dritten stammen. Es ist zu beachten, dass wir nicht für die Verwendung von Produkten oder Verfahren eintreten, die auf den Websites oder über die Dienste beschrieben sind, und dass wir nicht für den Missbrauch eines Produkts oder Verfahrens aufgrund von Tippfehlern verantwortlich sind. Siehe Weniger

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