Der weitreichende Einfluss von Multipler Sklerose auf meinen Sozialkreis


Wir respektieren Ihre Privatsphäre. Manchmal ziehen Freunde weg, wenn eine Person mit MS diagnostiziert wird.

Wir respektieren Ihre Privatsphäre. Manchmal ziehen Freunde weg, wenn eine Person mit MS diagnostiziert wird.Isaeva Anna / Shutterstock

Eines der Dinge, auf die ich bei der Diagnose Multipler Sklerose (MS) nicht vorbereitet war, war die emotionale Herausforderung, die es mit sich bringen würde - nicht nur die Auswirkung, die es auf mich persönlich haben würde, aber auch die Belastung, die es auf diejenigen, die mir am nächsten standen, hätte.

Noch überraschender war die Wirkung von MS auf diejenigen, die nicht zu meiner unmittelbaren Familie gehörten, wie Freunde und Arbeit Kollegen. Viele von ihnen zogen sich zurück. Ich habe einige Freundschaften verloren, seit ich mit MS diagnostiziert wurde, und viele dieser Beziehungen endeten, ohne dass ich wusste warum.

Warum haben diese Freundschaften ein Ende?

Ich hatte viel Zeit darüber nachzudenken, warum diese Freundschaften zu Ende waren. Die meisten Beziehungen endeten mit einem "Wegziehen" entweder der anderen Partei oder mir.

Vielleicht geschah das, weil es für die andere Person zu herausfordernd war zu verstehen, was mit mir passierte. Vielleicht machte es die unsichtbare Natur meiner Krankheit für die Menschen schwer, die Kämpfe zu sehen, mit denen ich konfrontiert war.

Oder war es nur, dass die Veränderungen im Leben, die mir geschahen, nicht mehr die gleiche Verbindung zu den Menschen hatte, die ich einmal war so nah an?

Wie MS mein Outlook änderte

Am Anfang hat MS mich von einer selbstbewussten, unabhängigen Frau zu einem ängstlichen Pessimisten gemacht, der anscheinend aufgegeben hat. Ich fühlte mich völlig hilflos.

Die Leute, die mir nahestanden, waren vielleicht verwirrt von der Person, die ich geworden war - abhängig und brauche ihre Unterstützung -, nachdem ich die glückliche Frau kannte.

Ich konnte es auch nicht halten Sie mit dem sozialen Leben, das ich einmal hatte. Ermüdung machte es schwierig, mit meinen Freunden, die meistens in ihren späten Zwanzigern waren, Schritt zu halten, und ich entdeckte, dass Sie, wenn Sie zu viele Einladungen ablehnen, nicht mehr dabei sind.

Depression bildet das Problem

Nach meiner MS Ich kämpfte mit Depressionen, und während dieser Zeit zog ich mich zurück und schloss die Leute aus. Ich fühlte mich flach und von allem getrennt. Ich war überhaupt nicht in der Lage, Freude zu finden, und ich war nicht die angenehmste Person, die ich hatte.

Die Depression wirft eine solche Kurve auf dich, wenn du versuchst, dich an das Leben mit einer chronischen Krankheit anzupassen. Wenn du zuerst diagnostiziert wirst, musst du so viel lernen und dich an dein neues Leben anpassen, aber Depression nimmt dir den Willen, zu kämpfen, was du am meisten brauchst, wenn du Multiple Sklerose hast. Glücklicherweise können Sie sich von Depressionen erholen (im Gegensatz zu MS) und ich freue mich berichten zu können, dass ich diesen Kampf gewonnen habe.

Die Notwendigkeit einer psychischen Gesundheitserziehung

Nach meiner Genesung nach einer Depression fragten viele meiner Freunde, warum ich hatte ihnen nichts gesagt oder um Hilfe gebeten. Das Problem war, dass ich, als ich mitten in meiner Depression war, zu gelähmt war, um zu fragen, oder ich fühlte, dass das Ausstrecken eine Last sein würde, und ich wollte die Leute nicht mit meinen Problemen belästigen.

Obwohl ich es war durch die Therapie gelehrt, wie man sie erreicht, denke ich, dass man anderen beibringen muss, besser zu erkennen, wenn geliebte Menschen kämpfen und Unterstützung brauchen.

Frage dich, Hand aufs Herz: Konntest du die Warnzeichen eines geliebten Menschen erkennen? mit Depression kämpfen, und wenn ja, würden Sie wissen, was zu tun ist?

RELATED: Wie man hilft, wenn ein Geliebter mit MS depressiv ist

Familie und Freunde von denen mit Depression kämpfen brauchen genauso viel Unterstützung wie wir . So fühlte sich meine Familie, und meiner Erfahrung nach konnte der Bereich der psychischen Gesundheit keine angemessene Hilfe leisten. Soweit es sie betraf, hatte ich eine Familie, die mir half, und das war alles, was ich brauchte.

Die Realität war, dass meine Unterstützungsstruktur in Gefahr war, zeitweilig auseinander zu fallen. Aus diesem Grund plädiere ich nachdrücklich für einen besseren Zugang zu Erster Hilfe in der psychischen Gesundheit und Bildung in Schulen und am Arbeitsplatz.

Mit Acceptance Came New Friendships

Das glückliche Ende dieser Geschichte ist, dass die Gefühle der Hilflosigkeit nur während dieser anfänglichen Trauerperiode existierten. Als ich mehr über meine Krankheit erfuhr und jede Stufe des Trauerprozesses durchging, erreichte ich schließlich eine Akzeptanzphase.

Die Akzeptanzphase brachte meine proaktive und optimistische Art sowie meinen Sinn für Humor zurück. Ich habe neue Freunde und neue Beziehungen gewonnen.

Um sicher zu gehen, dass ich nicht sozial ausgelassen werde, habe ich gelernt, immer Erklärungen zu geben, wenn ich nicht ausgehen kann, entweder weil ich mich unwohl fühle oder nicht habe die Energie.

Ich sorge dafür, dass die Leute verstehen, dass ich mich engagieren will, aber manchmal kann ich es einfach nicht. Wenn es mir besser geht, sorge ich dafür, dass ich meine eigenen sozialen Möglichkeiten ausschöpfe und mich bei Bedarf wieder verbinde. Ich bitte die Leute, mich zu besuchen, wenn ich zu lange außer Gefecht gesetzt bin, auch wenn es nur für eine Tasse Kaffee ist oder um etwas im Fernsehen zu sehen.

Die neuen Beziehungen, die ich gebildet habe und die, die entstanden sind es war durch diese schwierigen Zeiten aussagekräftiger als je zuvor.

Chiara Scotellaro bloggt über das Leben mit einer chronischen Krankheit bei The Millennial Patient. Letzte Aktualisierung: 8/2 / 2017Wichtig: Die Ansichten und Meinungen in Dieser Artikel sind diejenigen des Autors und nicht Everyday Health. Weitere InformationenAndere Meinungen, Ratschläge, Erklärungen, Dienstleistungen, Anzeigen, Angebote oder andere Informationen oder Inhalte, die von Drittanbietern, einschließlich Informationsanbietern, auf den Websites ausgedrückt oder zur Verfügung gestellt werden, sind die der jeweiligen Autoren oder Vertriebshändler und nicht Everyday Health. Weder Everyday Health, seine Lizenzgeber noch Drittanbieter von Inhalten garantieren die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Nützlichkeit von Inhalten. Darüber hinaus sind weder Everyday Health noch seine Lizenzgeber für die Genauigkeit und Zuverlässigkeit von Meinungen, Ratschlägen oder Aussagen auf einer der Websites oder Services verantwortlich oder dafür verantwortlich, die von einem anderen als einem autorisierten Everyday Health- oder Lizenzverantwortlichen abgegeben wurden Kapazität. Sie sind möglicherweise durch die Websites oder Dienste für Inhalte exponiert, die gegen unsere Richtlinien verstoßen, sexuell explizit sind oder anderweitig beleidigend sind. Sie greifen auf die Sites und Dienste auf eigenes Risiko zu. Wir übernehmen keine Verantwortung dafür, dass Sie Inhalte Dritter auf den Websites oder in den Diensten sehen. Everyday Health und seine Lizenzgeber übernehmen keine ausdrückliche Verpflichtung zur Beschaffung und Aufnahme von Informationen, die nicht von Dritten stammen. Es ist zu beachten, dass wir nicht für die Verwendung von Produkten oder Verfahren eintreten, die auf den Websites oder über die Dienste beschrieben sind, und dass wir nicht für den Missbrauch eines Produkts oder Verfahrens aufgrund von Tippfehlern verantwortlich sind. Siehe Weniger

Lassen Sie Ihren Kommentar