Warum ich meine MS Geschichte erzähle


Wir respektieren Ihre Privatsphäre.

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Seit der Geburt meines Blogs, Sunshine and Moonlight, und noch mehr, seitdem ich mein wöchentliches Fernsehsegment und zwei Zeitungsartikel über meine Situation nutzte, um der Welt (oder meinem Mikrokosmos davon) über meine MS-Diagnose zu berichten Ich habe Feedback von Einzelpersonen erhalten. Die Kommentare kommen von Leuten, die mir nahe stehen und von völlig Fremden. Einige Gedanken wurden erbeten, andere nicht. Ich fühlte, wie ich anfing, für HealthTalk zu schreiben, um mit den treuen Lesern hier zu teilen, warum ich (und es ist wirklich eine persönliche Entscheidung) meine Geschichte zu erzählen.

Aus Sorge um mich haben einige sich gefragt, ob es wirklich weise war mit meiner Diagnose, meinen Symptomen und meiner Prognose an die Öffentlichkeit zu gehen. Ich sprang auf mehrere Message Boards und Chatrooms, um andere MS-Patienten und deren Anliegen zu beobachten, Menschen von ihren Krankheiten zu erzählen. Es ist wahr, dass viele MS-Patienten Angst haben, zu offen über ihre Situation zu sein. Ähnlich wie die Bedenken, die direkt mit mir geteilt wurden, sind andere MS-Patienten oft besorgt, dass andere sie bemitleiden werden. Sie überlegen, ob ihre Arbeitgeber angesichts möglicher kognitiver Schwierigkeiten oder der Notwendigkeit, mehr Krankheitstage als die Vordiagnose zu nutzen, weiterhin an ihre Fähigkeiten glauben werden. Andere befürchten, dass sie hart verurteilt werden, weil sie MS haben. Wieder andere sind besorgt, dass sie zukünftige Beschäftigungsmöglichkeiten verlieren könnten, wenn potenzielle Arbeitgeber von ihren Beschwerden erfahren würden - alle berechtigten Bedenken.

Am anderen Ende des Spektrums habe ich buchstäblich Kommentare aus der ganzen Welt erhalten, die mich ermutigten niemanden zu verschonen und weiterhin meine Geschichte zu erzählen. Ich hatte kürzlich einen völlig Fremden, der mich in einem lokalen Restaurant ansprach, um mir zu danken, dass ich meine Geschichte im Fernsehen geteilt habe. Sie sagte, es sei mutig und sie und ihre Familie beteten für mich. Ich wusste sofort, dass ich die richtige Wahl getroffen hatte, wenn ich abwog, ob ich schweigen oder sprechen sollte.

Ich entschied mich, meine Geschichte aus zwei Gründen zu erzählen. Erstens denke ich, dass es wichtig ist für andere mit MS, ob neu diagnostiziert oder diejenigen, die seit Jahren mit dem Monster zu kämpfen haben, um zu sehen, dass es möglich ist, immer noch aktiv im Leben zu sein. Ich möchte, dass die Öffentlichkeit weiß, dass, obwohl jemand MS hat, sie dennoch ein lebensfähiges Mitglied eines leitenden Teams von Führungskräften in ihrem Unternehmen oder ihrer Organisation sein kann. Ein Patient mit multipler Sklerose kann sowohl eine Vollzeitbeschäftigung als auch eine Teilzeitbeschäftigung ausgleichen. Eine MS-Patientin kann immer noch eine aktive Stiefmutter, Ehefrau, Freundin, Kollegin, Blogschreiberin, Doktorandin und Community-Aktivistin sein. Eine MS-Patientin kann ein erfülltes Leben führen, gefüllt mit so vielen (wenn nicht mehr) lohnenden Gelegenheiten als vor ihrer Diagnose.

Aber noch wichtiger: Ich entscheide mich dafür, meine Geschichte zu erzählen, weil ich es kann. Es gibt einen Mann aus meiner Heimatstadt in Erie, Pennsylvania, und sein Name ist John Kanzius. John ist der ehemalige Besitzer einer ABC Affiliate Station, er ist ein Ingenieur, und jetzt ist er ein Krebsforscher. John leidet an Leukämie und als er diagnostiziert wurde, konnte er einfach zu seiner Frau nach Hause kommen, sich vor Sorge die Hände abwürgen und sich über seine verheerenden Chemotherapien beschwert haben. Stattdessen entschied sich John, etwas zu tun. Vielleicht hat diese Entscheidung ein Heilmittel gegen Krebs gefunden (und gleichzeitig auch die Treibstoffprobleme des Landes gelöst). John wird vielleicht nie in der Lage sein, persönlich von den Vorteilen seiner Arbeit zu profitieren. Aber er entschied sich, etwas zu tun, das eines Tages das Leben von Millionen retten könnte. (Mehr über Johns Geschichte finden Sie unter den folgenden Links.)

Ich bin kein Ingenieur, kein medizinischer Forscher oder Wissenschaftler - das werde ich niemals sein. Aber, ich bin eine Medienpersönlichkeit, ein Erzieher, ein Schriftsteller und ein Gemeinschaftsaktivist. Ich habe mich entschieden, diese Fähigkeiten, Verbindungen und Erfahrungen zu nutzen, um das Bewusstsein für Multiple Sklerose zu stärken. Ich habe mich entschieden, meine Geschichte zu nutzen, um andere neu diagnostizierte Patienten zu unterstützen. Meine Hoffnung ist, dass meine Geschichte den Betreuern, Mitarbeitern und Freunden von Menschen mit MS helfen wird, die Krankheit besser zu verstehen und wie sie eine wichtige Rolle im Kampf ihrer Person gegen das Biest spielen können. Meine Worte, meine eigenen persönlichen Erfahrungen und die Ressourcen, die ich für andere sammeln kann, sind alles, was ich geben muss. Und deshalb beschließe ich, meine Geschichte zu erzählen.

Ich freue mich darauf, mit den treuen Lesern von HealthTalk auf unserer gemeinsamen Reise zu interagieren.

-Kim

Sie können mehr über John Kanzius und seine Forschung erfahren, indem Sie auf die folgenden Links klicken:

Faszinierende mögliche Krebsbehandlung
Feuer aus Salzwasser
Non-Invasive RF Krebs-BehandlungLast Aktualisiert: 4/7 / 2008Wichtig: Die Ansichten und Meinungen in diesem Artikel ausgedrückt sind die des Autors und nicht Everyday Health. Weitere InformationenAndere Meinungen, Ratschläge, Erklärungen, Dienstleistungen, Anzeigen, Angebote oder andere Informationen oder Inhalte, die von Drittanbietern, einschließlich Informationsanbietern, auf den Websites ausgedrückt oder zur Verfügung gestellt werden, sind die der jeweiligen Autoren oder Vertriebshändler und nicht Everyday Health. Weder Everyday Health, seine Lizenzgeber noch Drittanbieter von Inhalten garantieren die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Nützlichkeit von Inhalten. Darüber hinaus sind weder Everyday Health noch seine Lizenzgeber für die Genauigkeit und Zuverlässigkeit von Meinungen, Ratschlägen oder Aussagen auf einer der Websites oder Services verantwortlich oder dafür verantwortlich, die von einem anderen als einem autorisierten Everyday Health- oder Lizenzverantwortlichen abgegeben wurden Kapazität. Sie sind möglicherweise durch die Websites oder Dienste für Inhalte exponiert, die gegen unsere Richtlinien verstoßen, sexuell explizit sind oder anderweitig beleidigend sind. Sie greifen auf die Sites und Dienste auf eigenes Risiko zu. Wir übernehmen keine Verantwortung dafür, dass Sie Inhalte Dritter auf den Websites oder in den Diensten sehen. Everyday Health und seine Lizenzgeber übernehmen keine ausdrückliche Verpflichtung zur Beschaffung und Aufnahme von Informationen, die nicht von Dritten stammen. Es ist zu beachten, dass wir nicht für die Verwendung von Produkten oder Verfahren eintreten, die auf den Websites oder über die Dienste beschrieben sind, und dass wir nicht für den Missbrauch eines Produkts oder Verfahrens aufgrund von Tippfehlern verantwortlich sind. Siehe Weniger

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