Am Fernseher und Aus, ich verberge meine Multiple Sklerose nicht


Wir respektieren Ihre Privatsphäre. Von Channing Barker, Special to Everyday Gesundheit Platziere dich bei deinem großen High-School-Basketball-Rivalität-Spiel: Prost, Trommeln, Schreien, Pfeifen, hohe Energie, die von den Wänden abprallt. Genau dieses Szenario spielte sich am 24.

Wir respektieren Ihre Privatsphäre.

Von Channing Barker, Special to Everyday Gesundheit

Platziere dich bei deinem großen High-School-Basketball-Rivalität-Spiel: Prost, Trommeln, Schreien, Pfeifen, hohe Energie, die von den Wänden abprallt. Genau dieses Szenario spielte sich am 24. Januar 2006 in meiner Heimatstadt ab.

Als Cheerleader ging ich mit dem Rest meines Teams auf und ab. Ich sprang in die Luft, um einen Stunt zu machen, aber irgendetwas lief schrecklich schief. Statt einer anmutigen Landung bin ich auf den Boden gekracht. Meine Beine bekamen nicht die Botschaft, die sie benötigten, um die Aufgabe zu erledigen, die ich zuvor hunderte Male geübt und abgeschlossen hatte.

Im Handumdrehen ging ich von einer freudigen Routine ab, um kaum laufen zu können.

Dann begann unsere Reise mit MS - meins und meiner Mutter -

Lernen, für mich selbst und für andere zu sprechen

Mein einmal unbeschwerter Stundenplan änderte sich in einen mit Arztterminen, Krankenhausaufenthalten und unbeantworteten Fragen. Ich schaue auf diese unsichere Zeit zurück und denke, wie sich meine süße Mama gefühlt haben muss. Sie musste so verängstigt und verwirrt gewesen sein, aber sie erschreckte mich nicht mit dem, was unbekannt war; Sie informierte mich einfach und nahm mich auf.

Von diesem ersten Arzttermin an hat meine Mutter mir beigebracht, wie ich mein Anwalt sein kann. Sie bat die Ärzte, mit mir zu sprechen, nicht mit mir, wenn ich über meine Fürsorge sprach. Sie ermutigte mich, Fragen zu stellen und keine Angst zu haben, Vorschläge zu machen oder mehr Informationen oder Zeit zu verlangen, wenn ich mich bei etwas unsicher fühlte.

Das hat zu dem Gefühl geführt, dass mein Arzt und ich ein Team sind und Kontrolle haben Über diese Krankheit - nicht andersherum.

Nachdem ich mich selbst als Anwalt gefühlt hatte, fühlte ich mich auch dazu befähigt, für andere in einem globaleren Sinne zu werben, indem ich mich für eine Gesetzgebung einsetzte, die alle Menschen mit chronischen Krankheiten betrifft und Behinderung, um ein Beispiel zu geben.

Schließlich hatte ich einen Namen für das, was ich kämpfte

Nach drei Krankenhausaufenthalten und ebenso vielen Fehldiagnosen wurde ich an das National Pediatric MS Center am Stony Brook University Hospital verwiesen Medical Center in New York, die schließlich zu einer bestätigten Diagnose von schubförmig-remittierender Multipler Sklerose führte.

Mit 16 wusste ich nicht, wofür "MS" stand, außer eine Alternative zu Fräulein oder Frau das "M" stand für "multiple", ein Das "S" für "Sklerose", was "Narben" bedeutet, verursacht durch eine überaktive Reaktion des Immunsystems.

Ich erfuhr weiter, dass diese vielen Narben in meinem Gehirn und an meiner Wirbelsäule meine Schwäche, Erschöpfung und Schlaganfall verursachten ähnliche Symptome. Der Grund, warum die MS einer Person nicht wie die einer anderen Person ist, liegt darin, dass der Ort der Narben im neurologischen System die Symptome bestimmt. Es ist sehr individuell, aber viele von uns "MSers" teilen ähnliche Probleme, wie unbeschreibliche Müdigkeit und Taubheit.

Zur allgemeinen Überraschung war ich sehr aufgeregt, einen Namen für das zu haben, was mich so krank machte. Seit Monaten hatte ich Schwierigkeiten zu laufen, hatte Taubheitsgefühl und war in Krankenhäusern. Jetzt hatte ich einen Namen für das, wofür ich kämpfte!

Eine erstaunliche Unterstützungsgruppe

Diese Anpassung an meine "neue Normalität" war erträglich, weil ich das Glück hatte, eine erstaunlich unterstützende Gruppe um mich und ein behandeltes Ärzteteam zu haben ich offen und ehrlich. Es war leicht, meinen Sinn für Humor und Positivität zu behalten, wenn andere lachten und mich durch all das liebten. Darüber hinaus wurde ich auf verschiedene Arten mit der National Multiple Sclerosis Society in Verbindung gebracht, einschließlich meiner liebsten freiwilligen Tätigkeit, die sich für den Staat und auf nationaler Ebene - hat Sinn und Zweck gegeben, mit MS zu leben.

Ich wusste, dass ich von meinem Kleinkindalter an als Rundfunkjournalist arbeiten wollte. Aber das College zu besuchen, während ich mit MS zusammenlebte, war nicht ideal: Müdigkeit hinderte mich daran, meinen Freunden bei Late-Night-Food-Läufen, Partys und Campus-Meetings beizutreten, nachdem mein Körper mir gesagt hatte, dass es für den Tag fertig sei. Dating war peinlich. Und der Fokus für das Studium war oft nicht zu halten.

Aber ich habe es schließlich geschafft, mit einem Abschluss in Rundfunkjournalismus und Politikwissenschaft, und ich habe jetzt fünf Jahre in meinem gewählten Bereich gearbeitet.

Ich entscheide mich für ein authentisches, offenes Leben

Ich habe beschlossen zu glauben dass meine MS-Diagnose mein Leben für das Gute verändert hat. Mit MS zu leben macht mich viel sensibler und mitfühlender für andere. Aber es gibt einige ernsthafte harte Zeiten, und ich werde es nicht beschönigen.

Wie jede andere Krankheit ist diese eine Achterbahnfahrt. Ich musste meinen Stock verwenden, während ich während Rückfällen Bericht erstattete und meinen Port für intravenöse Steroidbehandlung verdeckte.

Ich entscheide mich dafür, ein authentisches, offenes Leben zu führen, während ich respektiere, dass andere ihre Gesundheitsprobleme privater halten. Aufgrund der Art meiner Arbeit scheint mir jedoch der Weg der vollständigen Offenlegung am besten zu sein.

Ich respektiere diese Krankheit, aber ich weiß auch, dass sie Grenzen hat. Ich werde es nicht testen, um zu sehen, wie sehr ich es verschlimmern kann. Stattdessen werde ich meine Plattform als MS-Aktivistin nutzen, um für das Leben zu kämpfen, von dem ich geträumt habe, das, was wir alle verdienen. Und eines Tages wird MS endlich "Rätsel gelöst" bedeuten.

Channing Barker

ist der Senior Reporter für KNWA / KFTA-TV im Nordwesten von Arkansas. Sie ist Co-Vorsitzende des Government Relations Council für Arkansas für die National Multiple Sclerosis Society. Fotos vom Autor zur Verfügung gestellt Letzte Aktualisierung: 11/22 / 2016Wichtig: Die Ansichten und Meinungen in diesem Artikel sind die des Autors und nicht Tägliche Gesundheit. Weitere InformationenAndere Meinungen, Ratschläge, Erklärungen, Dienstleistungen, Anzeigen, Angebote oder andere Informationen oder Inhalte, die von Drittanbietern, einschließlich Informationsanbietern, auf den Websites ausgedrückt oder zur Verfügung gestellt werden, sind die der jeweiligen Autoren oder Vertriebshändler und nicht Everyday Health. Weder Everyday Health, seine Lizenzgeber noch Drittanbieter von Inhalten garantieren die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Nützlichkeit von Inhalten. Darüber hinaus sind weder Everyday Health noch seine Lizenzgeber für die Genauigkeit und Zuverlässigkeit von Meinungen, Ratschlägen oder Aussagen auf einer der Websites oder Services verantwortlich oder dafür verantwortlich, die von einem anderen als einem autorisierten Everyday Health- oder Lizenzverantwortlichen abgegeben wurden Kapazität. Sie sind möglicherweise durch die Websites oder Dienste für Inhalte exponiert, die gegen unsere Richtlinien verstoßen, sexuell explizit sind oder anderweitig beleidigend sind. Sie greifen auf die Sites und Dienste auf eigenes Risiko zu. Wir übernehmen keine Verantwortung dafür, dass Sie Inhalte Dritter auf den Websites oder in den Diensten sehen. Everyday Health und seine Lizenzgeber übernehmen keine ausdrückliche Verpflichtung zur Beschaffung und Aufnahme von Informationen, die nicht von Dritten stammen. Es ist zu beachten, dass wir nicht für die Verwendung von Produkten oder Verfahren eintreten, die auf den Websites oder über die Dienste beschrieben sind, und dass wir nicht für den Missbrauch eines Produkts oder Verfahrens aufgrund von Tippfehlern verantwortlich sind. Siehe Weniger

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