My MS Drug Decision Teil 1: Die Hintergrundgeschichte


Wir respektieren Ihre Nach einigen langen Stunden des gründlichen Nachdenkens und der Diskussion haben Caryn und ich - zusammen mit der Anleitung meines MS - Ärzteteams natürlich - eine Entscheidung getroffen, was als nächstes zu tun ist, um die Krankheit zu modifizieren Multiple Sklerose.

Wir respektieren Ihre Nach einigen langen Stunden des gründlichen Nachdenkens und der Diskussion haben Caryn und ich - zusammen mit der Anleitung meines MS - Ärzteteams natürlich - eine Entscheidung getroffen, was als nächstes zu tun ist, um die Krankheit zu modifizieren Multiple Sklerose. Dies ist keine Entscheidung, die wir leichtfertig getroffen haben, noch ist es der Weg für alle. Ich wollte mir etwas Zeit nehmen, um über meine Entscheidung zu sprechen. nicht, irgendjemandes Wahl von med zu beeinflussen, sondern um den Prozess zu beleuchten, den wir durchführten, um zu den Entscheidungen zu kommen, die wir trafen.

Bevor ich zu dem kam, was wir beschlossen hatten, dachte ich mir eine Zusammenfassung dessen, wo ich gewesen sein könnte.

Als im April 2001 MS diagnostiziert wurde, gab es nur drei Medikamente auf dem Markt; Avonex, Betaseron & Copaxone - die berühmten "ABC" -Drogen. Mein diagnostizierender Neurologe empfahl mir, einen führenden Spezialisten auf dem Gebiet der MS-Behandlung und -Forschung zu sehen, um mir zu helfen, mich zu entscheiden, welches Med zu beginnen. Ich bin mir ziemlich sicher, dass ich mir vor dem nächsten Termin (etwa 3 Monate später) keine Mühe gegeben habe, in die Therapien zu schauen, da mir nicht bewusst war, wie kompliziert die Entscheidung sein sollte ...

Ich hatte, jedoch viel (viel - viel) der Erforschung der Krankheit getan. Als ich mich mit diesem neuen Arzt traf (und einem MS Fellow, der unter ihm trainierte), stellte ich viele Fragen und sprach mit der Sprache, die ich in Jahren des Studiums und der Praxis der Wissenschaft erworben hatte (wenn auch die Lebensmittelwissenschaft; der Jargon ist nicht wirklich anders) . Ich erkannte mein Verständnis von Biologie und Körper und diskutierte die Art und Weise, in der jedes der Medikamente

gedacht war , um zu arbeiten. Ich wurde mit einem massiven dicken Ordner mit Informationen losgeschickt, um zu verdauen und meine Entscheidung zu treffen. Ungefähr zwei Wochen später meldete ich mich bei ihm und teilte ihm meine Entscheidung mit, mit Betaseron zu gehen. Es wurden Vorkehrungen getroffen, dass eine Krankenschwester vorbeikam und mir beibrachte, wie ich meine Schüsse mischen sollte (ja, das waren die Tage vor der Verabreichung von Fertigarzneimitteln, Fertigspritzen und sogar noch bevor die Autoinjektionshilfen jetzt verfügbar waren), wie man injiziert ich selbst, und wie man sich nach dem Ritual jeden zweiten Abends sowohl um den Ort als auch den ganzen Körper kümmert.

Ich verbrachte ein bisschen länger damit, meine Dosis zu kichern, da ich die Geschichten über Nebenwirkungen gelesen hatte und meinen Körper geben wollte so lange ich mich anpassen konnte. Ich denke, es war etwas mehr als einen Monat, bevor ich eine volle Dosis verwendete.

In den folgenden 18 Monaten erlebte ich sechs Rückfälle und wurde auf sechs verschiedene dreitägige Kurse von Steroiden gesetzt. Ich war zu 100% konform mit meinem Zeitplan - in diesen anderthalb Jahren fehlte eine einzige Dosis.

Trotzdem war meine Krankheit fortgeschritten.

Mein Arzt und ich entschieden, dass meine MS aggressiv wurde Zeit für uns, aggressiv zu werden. Obwohl Rebif in die Liste der von der FDA zugelassenen MS-Medikamente aufgenommen wurde, war die einzige "große Waffe", die uns zur Verfügung stand, Novantrone, ein Chemotherapeutikum, das in den USA für "Durchbruch" -Krankheiten zugelassen wurde Reaktion auf die (jetzt) ​​"ABCR" -Drogen.

Wir riefen zu einem 60-tägigen "Auswaschen" von Betaseron an, um für mein neues Medikamentenregiment vorzubereiten. Innerhalb einer Woche nach Beendigung der Behandlung mit dem Interferon med fühlte ich mich besser als in den letzten zwei Jahren. Ich hatte die Wolke von grippeähnlichen Symptomen, unter denen ich so lange gelebt hatte, nicht bemerkt. Es war nicht nur ich, meine Freundin bemerkte sogar, dass ich mehr "am Leben" schien, als ich aufhörte, meine Aufnahmen zu machen.

Damit endete die erste Phase der MS-Medikamente für mich.

Ich hatte vorgehabt zu machen Dies ist ein zweiteiliger Blog, aber ich sehe jetzt, dass er in Drittel geteilt werden muss ...

Bitte teilen Sie Ihre erste Entscheidung und Erfahrung bei der Wahl Ihrer Therapie mit. Hier im Life With MS Blog lernen wir alle voneinander!

Wir wünschen Ihnen und Ihrer Familie alles Gute.

Prost,

Trevis

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Letzte Aktualisierung: 5/4 / 2012Wichtig: Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten und Meinungen sind die des Autors und nicht die Gesundheit des Alltags. Weitere InformationenAndere Meinungen, Ratschläge, Erklärungen, Dienstleistungen, Anzeigen, Angebote oder andere Informationen oder Inhalte, die von Drittanbietern, einschließlich Informationsanbietern, auf den Websites ausgedrückt oder zur Verfügung gestellt werden, sind die der jeweiligen Autoren oder Vertriebshändler und nicht Everyday Health. Weder Everyday Health, seine Lizenzgeber noch Drittanbieter von Inhalten garantieren die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Nützlichkeit von Inhalten. Darüber hinaus sind weder Everyday Health noch seine Lizenzgeber für die Genauigkeit und Zuverlässigkeit von Meinungen, Ratschlägen oder Aussagen auf einer der Websites oder Services verantwortlich oder dafür verantwortlich, die von einem anderen als einem autorisierten Everyday Health- oder Lizenzverantwortlichen abgegeben wurden Kapazität. Sie sind möglicherweise durch die Websites oder Dienste für Inhalte exponiert, die gegen unsere Richtlinien verstoßen, sexuell explizit sind oder anderweitig beleidigend sind. Sie greifen auf die Sites und Dienste auf eigenes Risiko zu. Wir übernehmen keine Verantwortung dafür, dass Sie Inhalte Dritter auf den Websites oder in den Diensten sehen. Everyday Health und seine Lizenzgeber übernehmen keine ausdrückliche Verpflichtung zur Beschaffung und Aufnahme von Informationen, die nicht von Dritten stammen. Es ist zu beachten, dass wir nicht für die Verwendung von Produkten oder Verfahren eintreten, die auf den Websites oder über die Dienste beschrieben sind, und dass wir nicht für den Missbrauch eines Produkts oder Verfahrens aufgrund von Tippfehlern verantwortlich sind. Siehe Weniger

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