Krebs war meine Karriere, dann wurde es mein Leben


Wir respektieren Ihre Privatsphäre . Von Crystal Miller, Special für die tägliche Gesundheit Ich lebe. In der Vergangenheit fühlte ich mich "glücklich", etwas, für das ich sehr hart arbeiten musste.

Wir respektieren Ihre Privatsphäre .

Von Crystal Miller, Special für die tägliche Gesundheit

Ich lebe. In der Vergangenheit fühlte ich mich "glücklich", etwas, für das ich sehr hart arbeiten musste. Es war ein Job, und keine Sorgen oder besorgten Gedanken in meinem Kopf zu haben, war Grund für eine Kündigung. Ich wollte alles perfekt machen und nach Plänen, meinen Plänen gehen. Ich brauchte Kontrolle und stellte sicher, dass ich alle meine Entscheidungen überlegte, um meine Pläne zu schützen. Ich hatte keine Ahnung, wie unvorbereitet ich für das sein würde, was im Dezember 2013 passierte.

Mein Persönlichkeitstyp hat in meiner Karriere sehr gut funktioniert. Ich bin von einem Koordinator für onkologische Forschungspflegerinnen am Mount Sinai Hospital in New York City zur Leitung einer gynäkologischen Forschungsabteilung an der Columbia University gegangen und habe die Datenüberwachung für ein internationales Forschungskonsortium für myeloproliferative Krebsarten (Krebs, die abnormale Blutzellen verursachen) entwickelt Knochenmark) am Mt. Sinai.

An Columbia und meiner früheren Arbeit am Mount Sinai hatte ich immer dafür gesorgt, dass die Besuche, Prozeduren und Chemotherapie-Aufträge meiner Forschungsstudie mit Perfektion durchgeführt wurden! Ich überprüfte alles, und ich traf Maßnahmen, um Fehler oder Abweichungen vom Plan zu vermeiden.

Ich hatte in irgendeiner Form der Krebspflege gearbeitet, seit ich 2008 die Krankenpflegeschule abgeschlossen hatte. Krebs war meine Karriere, aber sie wurde bald meine Leben.

Meine Symptome googeln, aber meinem Bauch glauben

Es war mein Beruf, der mich lehrte, mein eigener Anwalt zu sein, wenn es um meinen Körper ging, routinemäßig nach Veränderungen und Anomalien zu suchen und alles, was ich fand, meinem Arzt zu berichten .

So wusste ich, dass der Knoten, den ich während einer monatlichen Brustuntersuchung im November 2013 in meiner rechten Brust spürte, anders war als die benignen Knoten, die ich während meines Menstruationszyklus in meinem ersten Studienjahr zu spüren bekam. Dieser neue Klumpen war klein und hart, aber beweglich.

Ich googelte all die Dinge, die ich gefühlt hatte und sah das Wort "Krebs" auftauchen. Es erschreckte mich zu denken, dass das, was ich gerne erforschte und lernte, meine Realität sein könnte. Ich hatte gerade etwa 40 Pfund verloren und fragte mich, wie lange sich dieses Ding vielleicht versteckt hatte und in meinem Körper wuchs. Ich überflog die Krebsrisikofaktoren auf der Website und beantwortete laut mit einem Seufzer der Erleichterung: 27, keine Familiengeschichte, Menstruationszyklus begann um 12, innerhalb meines BMI, nie Geburtenkontrolle.

Nein, das ist nicht Ich.

Aber ich hatte ein Bauchgefühl, und ich würde nicht ganz entspannt sein, bis ich sicher war. Ich habe es mir zur Priorität gemacht, meinem Hausarzt in der folgenden Woche meinen geplanten Termin mitzuteilen.

Weniger als 1 Prozent Chance auf Krebs

Als ich auf dem Untersuchungsraum lag, führte ich die Hand meines Arztes in den Bereich Meine Brust, in die diese winzige Masse eingedrungen war, nachdem sie gescheitert war, es allein zu spüren. Sie beruhigte mich, dass ich nicht zu sehr besorgt sein sollte, weil ich jung war, der Knoten mobil war, und nachdem ich die Liste der Risikofaktoren und meiner Geschichte durchgesehen hatte, schien ich nicht zu passen.

Bis heute Ich blicke zurück zu meinem Arzt, der ein Ultraschall-Rezept hält und sagt, dass sie es nicht für dringend hält und ich frage mich, wie andere Patienten "nicht dringend" definieren. Warten sie Wochen, Monate oder vielleicht Jahre? Hat die von ihnen gewählte Definition Einfluss auf ihr Stadium, ihre Prognose und ihr Überleben? Ich beschloss, lieber mit meinem Bauch zu gehen und früher oder später einen Ultraschall am Berg Sinai zu planen. Der nicht-dringende Ultraschall verwandelte sich in eine Biopsie, die weniger als ein Prozent Wahrscheinlichkeit hatte, Krebs zu entdecken.

Am Montag, dem 23. Dezember 2013, zwei Tage nach meiner Biopsie, erhielt ich einen Anruf mit der Antwort: "Es war nicht das, was wir dachte ich. "Es war zwei Tage vor Weihnachten und ich saß schluchzend auf meinem Bett und versuchte mir vorzustellen, meinen Eltern und dem Rest meiner Familie zu erzählen, dass ich Krebs hatte. Ich konnte nicht glauben, dass mir das passierte. Ich war nur 27!

'Ich war krank'

Ich habe es auf Nummer sicher gegangen! Sicherstellen, dass ich in den Linien bleibe, die ich für mich selbst gezeichnet habe, und dabei Spaß haben, aber nicht ganz Spaß haben, glücklich, aber nicht ganz glücklich. Ich versuchte die Angst zu überwinden, dass etwas schlimmes passieren würde, wenn ich zu viel wäre.

Aber etwas Schlimmes passierte trotzdem.

Weihnachten, ich lächelte und ging in das Haus meiner Großmutter. Ich antwortete: "Großartig", als die Leute mich fragten, wie es mir geht. Ich fühlte mich, als würde ich lügen. In den nächsten Tagen driftete ich ab und dachte darüber nach, wie anders mein Leben weitergehen würde, bombardiert mit Fragen, auf die ich keine Antworten hatte. Wie lange musste ich leben? In welchem ​​Stadium war ich? Würde ich in meinem Leben alles erreichen können, was ich wollte? Mann? Kinder? Sinnvolle Karriere? Reisen?

Dann kam ein Gefühl der Panik auf. Ich fand diesen Knoten im November und es war jetzt Ende Dezember. Verbreitete es sich? Was waren meine nächsten Schritte? Wann sollte ich mit der Behandlung beginnen?

Eine E-Mail an meinen Vorgesetzten und die beiden Onkologen, für die ich arbeitete, um zu erklären, dass ich während meines ersten Termins mit dem Brustchirurgen eine Überdeckung benötige, war eine der schwierigsten Aufgaben. Tränen bildeten sich in meinen Augen, als ich die Worte "Brustkrebs" eintippte und zum ersten Mal auf Papier bestätigte, dass mir das passierte. Ich war "krank".

Meine Behandlung beginnt

Im Handumdrehen war ich vom Gesundheitsdienstleister zum Krebspatienten übergegangen. Der Arzt, mit dem ich einmal die Büroräume geteilt hatte, teilte jetzt Behandlungsoptionen und Überlebensraten wie mein Onkologe. Ich saß jetzt auf der anderen Seite des Konsultationsschalters, während wir über Fruchtbarkeit, Heilungsraten, Stadien, chirurgische Optionen, Sentinel-Node-Biopsien und medizinischen Urlaub diskutierten.

Ich hörte zu, wie die Krankenschwester das Management der Nebenwirkungen der Chemotherapie diskutierte nur allzu gut von der Behandlung meiner Patienten. In der Tat würde ich genau die gleichen Arten von Chemotherapie erhalten, die ich vor etwas weniger als einem Jahr verabreicht hatte. Ich dachte oft: "So haben sich meine Patienten gefühlt." Hatte ich mich so gut um sie gekümmert, als ich dachte?

Als ich mich für den Kampf gegen Brustkrebs einsetzte (Sentinel-Node-Biopsie; sechs Zyklen neoadjuvante Chemotherapie, Behandlung, um einen Tumor vor einer anderen Therapie zu schrumpfen, 17 Zyklen einer gezielten Therapie, eine Lumpektomie, 28 Bestrahlungsrunden und 10 Jahre Tamoxifen), war ich entschlossen, voranzukommen, und ich traf die Entscheidung, weiterhin Vollzeit zu arbeiten während der Behandlung.

Ich erkannte, dass ich mein Glück, meinen Seelenfrieden, meine Gedanken und meinen Blick auf das Leben selbst inmitten meiner unglücklichen Umstände mitbestimmen konnte. Krebs wäre wahrscheinlich nicht das erste oder letzte Hindernis in meinem Leben, und ich musste lernen, wie ich vorwärts gehen konnte, egal wie ich mich fühlte oder wie unsicher und schwierig meine Zukunft aussah.

Ich entfernte negative Menschen und fügte positive, starke, Glauben hinzu Menschen in mein Leben, die glaubten, dass ich geheilt werden würde, egal was passiert. Dies schien bald wahr, als die Ärzte während der Operation keinen Krebs fanden. Ich lernte, Gott mit meinem Leben zu vertrauen und meinen Glauben an Ihn zu erhöhen.

Diese Entscheidung an sich hat meinen Kampf so viel einfacher gemacht, weil ich wusste, dass ich keine Angst mehr haben oder ängstlich sein musste. Um den dritten Zyklus der Chemotherapie, als ein Freund der Highschool unerwartet verstarb, beschloss ich, mich nicht mehr darum zu kümmern, ob Krebs morgen oder in zwei Jahren mein Tod sein würde, denn dieser Tag würde vielleicht nie kommen.

Die Zeit, die ich mir Sorgen machte wäre verschwendet worden, Zeit die andere nicht haben. Mein Körper hatte mich darauf aufmerksam gemacht, dass etwas vorging, und gab mir die Chance, es so gut wie möglich zu bekämpfen, und dafür war ich dankbar. Sobald ich wieder die Kontrolle über mein Leben übernommen hatte, wollte ich anderen helfen. Ich wusste, wenn ich nur einer Person helfen könnte, wäre diese Erfahrung nicht umsonst.

Mit meinem Krebs an die Öffentlichkeit gehen

Während eines Forschungstreffens bei der Arbeit erfuhr ich von einer Gruppe namens The Witness Project of Harlem, die von einer Gruppe geleitet wurde am Berg Sinai, der die Rassenunterschiede bei Brust- und Gebärmutterhalskrebs reduzieren will, indem er Krebsüberlebende offen über Diagnose und Behandlung informiert und die Gemeinde über Krebsvorsorge aufklärt.

Mit Hilfe des Dubin Breast Cancer Center habe ich begonnen Sprechen mit jungen und älteren Frauen, bei denen kürzlich Brustkrebs diagnostiziert wurde. Ich sprach mit ihnen telefonisch, oder ich ging während meiner Mittagspause hin und sprach mit ihnen, während sie Chemotherapie-Infusionen bekamen oder auf den Arzt warteten. Es war wichtig, ihnen zu zeigen, dass ich über meine Diagnose hinauslebte und während der Behandlung Fortschritte machte.

Ich habe zugestimmt, an einer Serie teilzunehmen, Under Her Skin: Leben mit Brustkrebs, produziert von WNYC The Takeaway. Die Serie ermöglicht Hörern, mir und zwei anderen Frauen mit Brustkrebs über einen Zeitraum von sechs Monaten zu folgen, wenn wir mit Brustkrebs zu tun haben. Teil der Serie zu sein, hat mir gezeigt, wie wichtig das Brustkrebs-Gespräch für Frauen ist, die ähnliche Erfahrungen machen, damit sie sich nicht alleine fühlen, sondern auch für die Nicht-Brustkrebs-Gemeinschaft. Unsere plötzlichen Run-Ins mit Krebs symbolisierten jede Hürde, die im Leben auftreten könnte.

Ich bin mehr als eine 27-jährige Krebsforschungskrankenschwester, bei der Brustkrebs diagnostiziert wurde. Mein Leben besteht darin zu lernen, wie man jedes Hindernis in meinem Leben zurückerobern, wiederherstellen und überwinden kann, und unter schwierigen Umständen Glauben, Freude und Frieden finde, so dass ich leben kann. Letzte Aktualisierung: 8/11 / 2014Wichtig: Die geäußerten Ansichten und Meinungen In diesem Artikel sind diejenigen des Autors und nicht Everyday Health. Weitere InformationenAndere Meinungen, Ratschläge, Erklärungen, Dienstleistungen, Anzeigen, Angebote oder andere Informationen oder Inhalte, die von Drittanbietern, einschließlich Informationsanbietern, auf den Websites ausgedrückt oder zur Verfügung gestellt werden, sind die der jeweiligen Autoren oder Vertriebshändler und nicht Everyday Health. Weder Everyday Health, seine Lizenzgeber noch Drittanbieter von Inhalten garantieren die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Nützlichkeit von Inhalten. Darüber hinaus sind weder Everyday Health noch seine Lizenzgeber für die Genauigkeit und Zuverlässigkeit von Meinungen, Ratschlägen oder Aussagen auf einer der Websites oder Services verantwortlich oder dafür verantwortlich, die von einem anderen als einem autorisierten Everyday Health- oder Lizenzverantwortlichen abgegeben wurden Kapazität. Sie sind möglicherweise durch die Websites oder Dienste für Inhalte exponiert, die gegen unsere Richtlinien verstoßen, sexuell explizit sind oder anderweitig beleidigend sind. Sie greifen auf die Sites und Dienste auf eigenes Risiko zu. Wir übernehmen keine Verantwortung dafür, dass Sie Inhalte Dritter auf den Websites oder in den Diensten sehen. Everyday Health und seine Lizenzgeber übernehmen keine ausdrückliche Verpflichtung zur Beschaffung und Aufnahme von Informationen, die nicht von Dritten stammen. Es ist zu beachten, dass wir nicht für die Verwendung von Produkten oder Verfahren eintreten, die auf den Websites oder über die Dienste beschrieben sind, und dass wir nicht für den Missbrauch eines Produkts oder Verfahrens aufgrund von Tippfehlern verantwortlich sind. Siehe Weniger

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