Krebs, Ehe, Baby und mein Hund mit Epilepsie


Wir respektieren Ihre Privatsphäre. Von Naomi Lewkowski, Special für die tägliche Gesundheit Vor fast 10 Jahren, um Mit 16 Jahren traf ich die Liebe meines Lebens - Alex. Er schlug am 19. Juli 2005 während einer Familienfeier vor, den Geburtstag meiner Mutter zu feiern.

Wir respektieren Ihre Privatsphäre.

Von Naomi Lewkowski, Special für die tägliche Gesundheit

Vor fast 10 Jahren, um Mit 16 Jahren traf ich die Liebe meines Lebens - Alex. Er schlug am 19. Juli 2005 während einer Familienfeier vor, den Geburtstag meiner Mutter zu feiern. Während wir begeistert waren, verlobt zu sein, hatten wir vor, eine Weile zu warten, bevor wir heirateten.

Unsere Pläne enthielten sicherlich keinen Krebs.

Ein seltener Krebs macht mich unbesiegbar

Während einer Routineuntersuchung , mein Gynäkologe fand einen Knoten unterhalb der Taille, und bei mir wurde ein seltenes Weichteilsarkom diagnostiziert, das nur bei ungefähr 20 anderen Patienten auf der ganzen Welt entdeckt worden war. Während die Nachrichten für meine Familie schockierend waren, fühlte ich mich einfach taub. Als Teenager dachte ich, ich sei unbesiegbar und glaubte nicht, dass ich sterben könnte.

Zwischen August und November 2005 ging mein Tumor von der Größe einer Erbse auf die Größe eines Golfballs über. Nach einer sechsstündigen Operation zur Entfernung des Tumors begann ich mit der ersten von acht Chemotherapien. Ich verlor meine Haare zu Weihnachten, und während der vierten Runde der Chemotherapie begann ich meine Beine zu verlieren und war auf einen Rollstuhl angewiesen. Als die Fahrt zum Behandlungszentrum zu hart wurde, brachten uns unsere Eltern, die mit der Pflege eines Großvaters, der ebenfalls Krebs hatte und die Pflege meiner jüngeren Schwester pflegte, vorübergehend in eine nahe gelegene Wohnung.

Chemo, Strahlung und Rückschläge

Im Dezember haben meine Onkologen die Nachricht an meine Mutter und ihren Verlobten weitergegeben: Sie waren sich nicht sicher, ob die Chemotherapie funktionierte, es bestand die Möglichkeit, dass ich nie wieder gehen würde, und wahrscheinlich würde ich keine Kinder bekommen besitzen. Als ich im Januar darüber nachdachte, begann ich mit der Bestrahlung. Leider hatte ich eine schlechte Reaktion auf die Strahlung, die dazu führte, dass mein weißes Blutbild auf Null sank. Ich erinnere mich nicht an die schreckliche Erfahrung, obwohl mir gesagt wurde, dass ich eine Woche lang bewusstlos war, während ich eine schlimme Blutvergiftung und ein 104-Grad-Fieber bekämpfte.

Im März 2006 kamen endlich gute Nachrichten Strahlung hatte funktioniert, und ich wurde offiziell in Remission erklärt. Plötzlich begannen mein Verlobter und ich, die Aussicht auf eine Hochzeit mit einer neuen Perspektive zu prüfen - einer Hoffnung für die Zukunft. Privat war ich entschlossen, dass ich an meinem Hochzeitstag den Gang entlang gehen würde und begann, auf dieses Ziel hinzuarbeiten.

Innerhalb weniger Monate und nach intensiver Rehabilitation war ich immer noch ungeschickt, schaffte es aber, kurze Wege zu gehen Hilfe eines Rollators oder Stuhls. Am 9. Juli 2006, fast ein Jahr nach unserer Verlobung, und fast ein Jahr nach meiner ersten Diagnose, ging ich mit Hilfe meines Vaters den Gang hinunter, um Alex zu heiraten.

Ein Krankenwagen wird zum "Mamas Auto"

Das Eheleben war wunderbar, besonders als wir am Weihnachtsabend 2007 erfuhren, dass wir Eltern werden würden. Nachdem mir einmal gesagt wurde, dass ich nie eine Mutter sein würde, waren wir total begeistert. Der Tag meines Sohnes Lukes war einer der schönsten Tage meines Lebens. (Das sind Luke und Alex mit mir auf dem Bild.)

Bald darauf erlebte ich jedoch, was ich für eine intensive Panikattacke hielt. Ich habe es dem Mangel an Schlaf oder dem Stress, ein neuer Elternteil zu sein, nachgesagt. Die "Attacken" dauerten wochenlang an, bis mein Onkologe aus Angst vor einem Gehirntumor ein Elektroenzephalogramm (EEG) empfahl, um meine Hirnströme zu überwachen. Ich hatte einen Anfall während des EEG und eine Diagnose wurde gestellt: Epilepsie. Die Erkenntnis, dass ich wieder krank war, war verheerend.

Plötzlich ging ich von einer aufmerksamen, aktiven Mutter zu Hause, die gerade Krebs besiegt hatte, in die Lage, mich um mein Kind zu kümmern oder gar damit allein zu sein Sohn. Während die meisten Menschen mit Epilepsie die Kontrolle über ihre Anfälle mit Medikamenten bekommen, gehörte ich zu den ungefähr einem Drittel der Patienten mit medikamentenresistenter Epilepsie. Meine Anfälle traten zweimal täglich auf und Medikamente halfen nicht. Tatsächlich waren die Anfälle, die oft Notfallmaßnahmen erforderten, so häufig, dass mein Sohn, als mein Sohn anfing zu sprechen, vorüberfahrende Krankenwagen als "Mamas Auto" identifizierte. Meine Familie war gezwungen, rund um die Uhr eine Fürsorgerin für mich und mein Sohn.

Goliath und ich Epilepsie zusammen

Eines Nachmittags, während ich ein Gesundheitsnachrichtenprogramm sah, sah ich ein Segment über eine Frau, die eine ähnliche Geschichte wie meine hatte und schließlich in der Lage war, ihre Anfälle mit einem schrittmacherähnlichen Gerät zu bewältigen. Ich erfuhr, dass ich ein Kandidat für die Behandlung war, genannt Vagus Nervenstimulation (VNS) -Therapie, in der ein kleiner Generator unter der Haut in der linken Brust implantiert wird und milde elektrische Impulse an das Gehirn über den Vagusnerv im Nacken liefert.

Ich war 21 Jahre alt, als ich 2010 das VNS-Therapieimplantat erhielt, und die Ergebnisse veränderten das Leben. Heute bin ich die Mutter eines aktiven 5-jährigen Jungen, und bin ein Sportenthusiast geworden, der 5Ks laufen lässt und eifrig an Tae Kwon Do teilnimmt. Ich habe auch einen Diensthund namens Goliath (links neben mir abgebildet), der meine "rechte Hand" ist. Unsere Bindung ist unglaublich und wir unterstützen uns unerbittlich, trotz der Tatsache, dass Goliath auch mit Epilepsie lebt.

Obwohl Ich habe immer noch gelegentlich Anfälle, ich bin dankbar. Nachdem ich sowohl Krebs als auch die Herausforderungen eines Lebens mit Epilepsie überwunden habe, fühle ich mich sehr glücklich, am Leben zu sein und schreibe ein inspirierendes Buch über meine Erfahrungen. Ich teile meine Geschichte häufig mit lokalen Kirchen und hoffe, irgendwann in die Schule gehen zu können, um ein Motivationsredner zu werden.

Naomi Lewkowski ist eine Krebsüberlebende, die in San Antonio, Texas lebt, mit ihrem Ehemann und Sohn. Letzte Aktualisierung : 6/24 / 2014Wichtig: Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten und Meinungen sind die des Autors und nicht Everyday Health. Weitere InformationenAndere Meinungen, Ratschläge, Erklärungen, Dienstleistungen, Anzeigen, Angebote oder andere Informationen oder Inhalte, die von Drittanbietern, einschließlich Informationsanbietern, auf den Websites ausgedrückt oder zur Verfügung gestellt werden, sind die der jeweiligen Autoren oder Vertriebshändler und nicht Everyday Health. Weder Everyday Health, seine Lizenzgeber noch Drittanbieter von Inhalten garantieren die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Nützlichkeit von Inhalten. Darüber hinaus sind weder Everyday Health noch seine Lizenzgeber für die Genauigkeit und Zuverlässigkeit von Meinungen, Ratschlägen oder Aussagen auf einer der Websites oder Services verantwortlich oder dafür verantwortlich, die von einem anderen als einem autorisierten Everyday Health- oder Lizenzverantwortlichen abgegeben wurden Kapazität. Sie sind möglicherweise durch die Websites oder Dienste für Inhalte exponiert, die gegen unsere Richtlinien verstoßen, sexuell explizit sind oder anderweitig beleidigend sind. Sie greifen auf die Sites und Dienste auf eigenes Risiko zu. Wir übernehmen keine Verantwortung dafür, dass Sie Inhalte Dritter auf den Websites oder in den Diensten sehen. Everyday Health und seine Lizenzgeber übernehmen keine ausdrückliche Verpflichtung zur Beschaffung und Aufnahme von Informationen, die nicht von Dritten stammen. Es ist zu beachten, dass wir nicht für die Verwendung von Produkten oder Verfahren eintreten, die auf den Websites oder über die Dienste beschrieben sind, und dass wir nicht für den Missbrauch eines Produkts oder Verfahrens aufgrund von Tippfehlern verantwortlich sind. Siehe Weniger

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